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香港登越藥業(yè)有限公司

    香港登越藥業(yè)有限公司,創(chuàng)立于2019年,位于香港特別行政區(qū),經(jīng)香港政府衛(wèi)生署批準(zhǔn)的藥品進(jìn)出口許可資質(zhì)的企業(yè),牌照號(hào)碼為48/2A/2024,受香港政府法律嚴(yán)格管制,公司持有香港衛(wèi)生署批準(zhǔn)的牌照,主要經(jīng)營(yíng) 罕見(jiàn)藥,孤兒藥、全球最新上市新藥、新特藥品、臨床試驗(yàn)醫(yī)藥供應(yīng)、代理藥品清關(guān)。公司團(tuán)隊(duì)擁有多年的醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)驗(yàn),與全球各地制藥商有長(zhǎng)期合作關(guān)系,經(jīng)銷(xiāo)歐洲、美國(guó)、瑞士、日本等各大制藥廠。承諾所有藥品均為正版正貨,致力于為患者提供優(yōu)質(zhì)醫(yī)藥服務(wù)。
適應(yīng)癥
XENOVIEW? 由氙氣 Xe 129 氣體混合物制成,是一種高極化造影劑,適用于磁共振成像 (MRI) 評(píng)估成人和 12 歲及以上兒科患者的肺通氣情況。

使用限制
XENOVIEW 尚未針對(duì)肺灌注成像的使用進(jìn)行評(píng)估。

禁忌癥
無(wú)。

警告和注意事項(xiàng)
輔助供氧可能導(dǎo)致圖像質(zhì)量下降:   XENOVIEW 吸入同時(shí)輔助供氧可能導(dǎo)致圖像質(zhì)量下降。對(duì)于輔助供氧患者,在 XENOVIEW 吸入前應(yīng)暫停吸氧兩次,并在成像屏住呼吸后立即恢復(fù)吸氧。

不良反應(yīng)
成人患者的不良反應(yīng): 療效試驗(yàn)中的不良反應(yīng)(>一名患者)是口咽疼痛,和頭暈。

兒童患者不良反應(yīng):在已發(fā)表的 6 至 18 歲兒童患者文獻(xiàn)中,報(bào)告了以下短暫性不良反應(yīng):血氧飽和度降低、心率升高、麻木、刺痛、頭暈和欣快感。在至少一項(xiàng)已發(fā)表的 6 至 18 歲兒童患者研究中,報(bào)告了使用超極化氙氣 Xe 129 后 SpO2% 短暫下降和心率短暫增加。XENOVIEW 不適用于 12 歲以下的兒童患者。
臨床藥理學(xué)
作用機(jī)理
當(dāng)吸入超極化氙Xe 129氣體時(shí),可以使用具有多核能力的MRI掃描儀來(lái)成像超極化氙Xe12 9在整個(gè)通氣肺部的分布。超極化氙Xe12的核被Xe 129 MRI線(xiàn)圈直接檢測(cè)到。
鄭重聲明:產(chǎn)品 【XENOVIEW】由 香港登越藥業(yè)有限公司 發(fā)布,版權(quán)歸原作者及其所在單位,其原創(chuàng)性以及文中陳述文字和內(nèi)容未經(jīng)(企業(yè)庫(kù)m.qnon.net)證實(shí),請(qǐng)讀者僅作參考,并請(qǐng)自行核實(shí)相關(guān)內(nèi)容。若本文有侵犯到您的版權(quán), 請(qǐng)你提供相關(guān)證明及申請(qǐng)并與我們聯(lián)系(qiyeku # qq.com)或【在線(xiàn)投訴】,我們審核后將會(huì)盡快處理。
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