INREBIC（菲卓替尼）

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香港登越藥業(yè)有限公司

香港登越藥業(yè)有限公司，創(chuàng)立于2019年，位于香港特別行政區(qū)，經(jīng)香港政府衛(wèi)生署批準(zhǔn)的藥品進(jìn)出口許可資質(zhì)的企業(yè)，牌照號(hào)碼為48/2A/2024，受香港政府法律嚴(yán)格管制，公司持有香港衛(wèi)生署批準(zhǔn)的牌照，主要經(jīng)營(yíng) 罕見(jiàn)藥，孤兒藥、全球最新上市新藥、新特藥品、臨床試驗(yàn)醫(yī)藥供應(yīng)、代理藥品清關(guān)。公司團(tuán)隊(duì)擁有多年的醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)驗(yàn)，與全球各地制藥商有長(zhǎng)期合作關(guān)系，經(jīng)銷歐洲、美國(guó)、瑞士、日本等各大制藥廠。承諾所有藥品均為正版正貨，致力于為患者提供優(yōu)質(zhì)醫(yī)藥服務(wù)。

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適應(yīng)癥
INREBIC適用于以下情況：
中度或高風(fēng)險(xiǎn)原發(fā)性或繼發(fā)性骨髓纖維化患者
對(duì) Ruxolitinib（Jakavi）無(wú)反應(yīng)或未接受過(guò)JAK抑制劑治的患者 ?

劑量與用法

推薦劑量為每日一次400毫克，需空腹服用。若患者存在腎功能不全或服用 CYP3A 抑制劑，劑量需調(diào)整。治前需檢測(cè) 維生素B1 水平、全血細(xì)胞計(jì)數(shù)等指標(biāo)，確保安全。 ?

注意事項(xiàng)
血小板計(jì)數(shù)低于50×10?/L或中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)低于1.0×10?/L時(shí)禁用
治期間需定期監(jiān)測(cè)肝功能、淀粉酶/脂肪酶等指標(biāo)
可能出現(xiàn)貧血、腹瀉、惡心等副作用，可通過(guò)調(diào)整劑量或使用止吐藥控制 ?

歷史背景

INREBIC最初由 TargeGen 研發(fā)，后被賽諾菲收購(gòu)并開(kāi)發(fā)。因臨床試驗(yàn)中少數(shù)患者出現(xiàn)韋尼克腦?。ê币?jiàn)維生素B缺乏相關(guān)毒性），該藥曾被FDA暫停試驗(yàn)。經(jīng)改進(jìn)后，2019年重新獲批上市，成為骨髓纖維化治的重要選擇。

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