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大連怡禾環(huán)有限公司成立于2009年，一直注重與引進4358738935國外先進術，與清華大學、沈陽化工學、華南理工大學、中山大學、大連海洋大學、遼寧師范大學等高等校術，并與國內(nèi)各大廢氣及污專公司同盟。目前擁有一支從事環(huán)工程設計、施工、設備造的專隊伍，具有術力量強、團隊管理好，專素質(zhì)高，經(jīng)驗豐富的團隊。

在過去展的十年間，公司在大型工除塵、有機廢氣、除臭除味、脫硫脫硝等廢氣治理及大型工鍍廢、化工廢、市政污和高鹽廢等環(huán)領域做了{yx}的成績，另外也涉于子及食品的純處理。所承設計和施工的項目普遍受到戶的好評。

大連怡禾環(huán)有限公司

聯(lián)系人：李經(jīng)理

話：0411-39199958

手機：13304114333

E-mail: dlyhhb@

網(wǎng)址：       

地址：大連市甘井子區(qū)中北大廈1618室

主要務范圍:

活污處理

引進并消化吸收奧地的BIOCOS專術，強化內(nèi)源硝化脫氮，應于市政污處理及分散型建設集約化管理的中小城鎮(zhèn)污處理項目；

工藝特點：

（1） 優(yōu)化傳統(tǒng)活性污泥模型，操維護更簡，強化內(nèi)源硝化，脫氮效率高；

（2） 占地面積小，省去二沉池等構筑物；

（3） 運管理簡：BIOCOS系統(tǒng)全部通過風機實現(xiàn)攪拌、曝氣、污泥回流，可省去多個機設備及構筑物，動化程度高；

（4） 投資低，機設備少；

（5） 能耗低，機設備少，總能耗降低近30%；

（6） 適應質(zhì)、量波動性強，質(zhì)穩(wěn)定；

（7） 適宜于分散建設---集約化托管的鄉(xiāng)鎮(zhèn)污建設模式

工環(huán)境治理

近十年工程實施與術經(jīng)驗累積，績遍布全國，蓋表面處理，食品釀造，化工與含油、悘療印染等各的各類工廢、廢氣處理、純造項目及相關非標設備系統(tǒng)造等等。

工環(huán)境治理項目涉領域：

廢處理：

海產(chǎn)品加工廢處理    高鹽廢處理     食品廠產(chǎn)廢處理

鍍廢處理     屠宰廢處理  活污處理    酸洗廢處理

切屑液廢及清洗廢處理    垃圾滲濾液處理     鍋爐循環(huán)系統(tǒng)

含油廢處理     悘廢處理

純處理：

產(chǎn)加工車間純處理   核設備車間純處理    食品加工純處理

中心飲純處理      鍋爐軟化處理

工除塵：

鑄造企濾芯除塵       鑄造企濾袋除塵        具廠木屑粉塵處理

池企酸性廢氣處理     輪胎企碳黑除塵       鋼構企VOC治理

油漆車間UV光氧處理系統(tǒng)   鍋爐布袋除塵          鍋爐淋除塵

鍋爐脫硫      鍋爐模塊化脫硝     移動焊煙凈化設備

2015版GMP認證純化設備要求(一)、純化設備設計要求

1、結(jié)構設計應簡、可靠、拆裝簡便。

2、為便于拆裝、更換、清洗零件，執(zhí)機構的設計盡量采的標準化、通化、系統(tǒng)化零部件。

3、設備內(nèi)外壁表面，要求光滑平整、無死角，容易清洗、mj。零件表面應做鍍鉻等表面處理，以耐腐蝕，防止銹。設備外面避免油漆，以防剝落。

4、葯純化設備應采低碳不銹鋼或其他經(jīng)驗證不污染質(zhì)的材料。備純化的設備應定期清洗，并清洗效果驗證。

5、注射接觸的材料必須是優(yōu)質(zhì)低碳不銹鋼(例如316L不銹鋼)或其他經(jīng)驗證不質(zhì)產(chǎn)污染的 材料。備注射的設備應定期清洗，并清洗效果驗證。

6、純化儲存周期不宜大于24小時，其儲罐宜采不銹鋼材料或經(jīng)驗證無，耐腐蝕，不滲污染離子的其他材料。護其通氣口應安裝不脫落纖維的疏性cj濾器。儲罐內(nèi)壁應光滑，接管和焊縫不應有死角和沙眼。應采不會形成滯污染的顯示液面、溫度壓力等參數(shù)的傳感器。儲罐要定期清洗、消mj，并清洗、mj效果驗證。

7、壓力容器的設計，須由有許可證的位及格人員承擔，須中華人民共和國國標準《鋼壓力容器》(GB150-80)及”壓力容器安全術監(jiān)察規(guī)程”的有關規(guī)定辦理。

8、葯的輸送

1)純化和葯宜采易拆卸清洗、消的不銹鋼泵輸送。在需壓縮空氣或氮氣壓送的純化和注射的，壓縮空氣和氮氣須凈化處理。

2)純化宜采循環(huán)管路輸送。管路設計應簡潔，應避免盲管和死角。管路應采不銹鋼管或經(jīng)驗證無、耐腐蝕、不滲污染離子的其他管材。閥宜采無死角的衛(wèi)級閥，輸送純化應標明流向。

3)輸送純化和注射的管道、輸送泵應定期清洗、消mj，驗證格后方可投入使。

(二)、純化設備選材安裝( 葯品GMP實施與認證P168)(于葯廠來說)

第31條設備的設計、選型、安裝應符產(chǎn)要求，易于清洗、消或mj，便于產(chǎn)操和維修、養(yǎng)并能防止差錯和減少污染。

第32條與葯品直接接觸的設備表面應光滑、平整、易清洗或消、耐腐蝕不與葯品化學變化或吸附葯品。設備所的潤滑劑、冷卻劑等不得葯品或容器造成污染。

第33條與設備連接的主要固定管道應標明管內(nèi)物料名稱、流向。

第34條純化、注射的備、儲存和分配應能防止微物的滋和污染。儲罐和輸送管道所材料應無、耐腐蝕。管道的設計和安裝應避免死角、盲管儲罐和管道要規(guī)定清洗、mj周期。注射儲罐的通氣口應安裝不脫落纖維的疏性cj濾器。注射的儲存可采80°C以溫、65°C以溫循環(huán)或4°C以下存放。

第35條于產(chǎn)和檢驗的儀器、儀表、量具、衡器等，其適范圍和精度應符產(chǎn)和檢驗要求，有明顯的格標志，并定期校驗。

第36條產(chǎn)設備應有明顯的狀態(tài)標志，并定期維修、養(yǎng)和驗證。設備安裝、維修、養(yǎng)的操不得影響產(chǎn)品的質(zhì)量。不格的設備如有可能應搬產(chǎn)區(qū)，未搬前應有明顯標志。

第37條產(chǎn)、檢驗設備均應有使、維修、養(yǎng)記錄，并由專人管理。

(三)、設備清洗要求

設備的清洗規(guī)程應遵循以下原則：

1、有明確的洗滌方法和洗滌周期。

2、明確關鍵設備的清洗驗證方法。

3、清洗過程及清洗后檢查的有關數(shù)據(jù)要有記錄并存。

4、無菌設備的清洗，尤其是直接接觸葯品的部位和部件必須mj，并標明mj日期，必要時要進微物學的驗證。經(jīng)mj的設備應在三天內(nèi)使。

5、某些可移動的設備可移到清洗區(qū)進清洗、消和mj。

6、同一設備連續(xù)加工同一無菌產(chǎn)品時，每批之間要清洗mj;同一設備加工同一非mj產(chǎn)品時，少每周或每產(chǎn)三批后進全面的清洗。

(四)、 純化設備的安裝要求

設備的安裝應遵循以下原則：

1、聯(lián)動線和雙扉式mj器等較新式設備的