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西安悅來醫(yī)藥科技有限公司

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公司的經(jīng)營宗旨:嚴把質(zhì)量關(guān),嚴格按照國家相關(guān)標準為客戶提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品;‘以滿足客戶制備產(chǎn)品的每一項需求’作為我們的工作要求。公司整體運作按現(xiàn)代化企業(yè)管理模式 廣納圣賢,健全機構(gòu),規(guī)范管理。各職能部門均以市場為導(dǎo)向,為市場服務(wù),各業(yè)務(wù)環(huán)節(jié)均采用現(xiàn)代化網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng),達到國家對產(chǎn)業(yè)要求的高起點、高標準、高技術(shù)的條件。

公司主要經(jīng)營范圍:公司主要給醫(yī)院制劑室、皮膚診所、防疫站、學(xué)校、衛(wèi)生院、實驗室、保健品廠、藥廠等需要原料的單位,提供各種醫(yī)藥原料,輔料,包材,試劑,中間體,提取物等。此外為了滿足客戶需要我公司推出配貨服務(wù)(凡是本公司沒有的貨品,只要在當?shù)啬苜徺I到,將盡可能給予配齊所要產(chǎn)品。)

服務(wù)承諾:我們以一單一瓶起訂為客戶量體裁衣,全部貨品按要求配運,保證及時供貨。


明膠

Mingjiao

Gelatin

      本品為動物的皮、骨、腱與韌帶中膠原蛋白經(jīng)適度水解(酸法、堿法、酸堿混合法或酶法)后純化得到的制品,或為上述不同明膠制品的混合物。

     【性狀】本品為微黃色至黃色、透明或半透明、微帶光澤的薄片或粉粒;無臭。在水中久浸即吸水膨脹并軟化,重量可增加5~10倍。

      本品在熱水或甘油與水的熱混合液中溶解,在乙醇、三氯甲完或乙醚中不溶;在醋酸中溶解。

     【鑒別】(1)取本品0.5g,加水50ml,加熱使溶解,取溶液5ml,加重鉻酸鉀試液-稀鹽酸(41)數(shù)滴,即產(chǎn)生橘黃色絮狀沉淀。

      2)取鑒別(1)項下剩余的溶液1ml,加水100ml,搖勻,加鞣酸試液數(shù)滴,即發(fā)生渾濁。

      3)取本品,加鈉石灰,加熱,即發(fā)生氨臭。

     【檢查】凝凍濃度  取本品1.10g,置稱定重量的錐形瓶中,加水80ml,在15~18℃放置2小時,使完全膨脹后,置60℃水浴中加熱溶解,取出,稱重,加水適量使內(nèi)容物成100g,取10ml,置內(nèi)徑13mm的試管中,在0℃冰浴中冷凍6小時,取出,倒置10秒鐘,應(yīng)不流下。

      酸堿度  取本品1.0g,加熱水100ml,充分振搖使溶解,放冷至35℃,依法測定(通則0631),pH值應(yīng)為3.6~7.6。

      透光率  取本品2.0g,加50~60℃的水溶解并制成6.67%的溶液,冷卻至45℃,照紫外-可見分光光度法(通則0401)分別在450nm620nm的波長處測定透光率,分別不得低于50%70%。

      電導(dǎo)率  取本品1.0g,加不超過60℃的水溶解并制成1.0%的溶液,作為供試品溶液;另取水100ml作為空白溶液, 將供試品溶液與空白溶液置30℃±1℃的水浴中保溫1小時后,用電導(dǎo)率儀測定,以鉑黑電極作為測定電極,先用空白溶液沖洗電極3次后,測定空白溶液的電導(dǎo)率,其電導(dǎo)率值應(yīng)不得過5.0μS/cm。取出電極,再用供試品溶液沖洗電極3次 后,測定供試品溶液的電導(dǎo)率,不得過0.5mS/cm。

      亞硫酸鹽  取本品20g,置長頸圓底燒瓶中,加水50ml,放置使膨脹后,加稀硫酸50ml,即時連接冷凝管,用水蒸氣蒸餾,餾液導(dǎo)入過氧化氫試液(對甲基紅-亞甲藍混合指示液顯中性)20ml中,至餾出液達80ml,停止蒸餾;餾出液中加甲基紅-亞甲藍混合指示液數(shù)滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯草綠色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正,消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不得過1.0ml。

      過氧化物  取本品10g,置250ml具塞燒瓶中,加水140ml,放置2小時,在50℃的水浴中加熱使迅速溶解,立即冷卻,加硫酸溶液(156ml、碘化鉀0.2g、1%淀粉溶液2ml0.5%鉬酸銨溶液1ml,密塞,搖勻,置暗處放置10分鐘,溶液不得顯藍色。

      干燥失重  取本品,在105℃干燥15個小時,減失重量不得過15.0%(通則0831)。

      熾灼殘渣 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過2.0%。

        取本品0.5g,置聚四氟乙烯消解罐內(nèi),加硝酸5~10ml,混勻,浸泡過夜,蓋好內(nèi)蓋,旋緊外套,置適宜的微波消解爐內(nèi)進行消解。消解完全后,取消解內(nèi)罐置電熱板上緩緩加熱至紅棕色蒸氣揮盡并近干,用2%硝酸溶液轉(zhuǎn)移至50ml量瓶中,用2%硝酸溶液稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;同法制備試劑空白溶液;另取鉻單元素標準溶液,用2%硝酸溶液稀釋制成每1ml中含鉻1.0μg的鉻標準貯備液,臨用時,分別精密量取鉻標準貯備液適量,用2%硝酸溶液稀釋制成每1ml中含鉻0~80ng的對照品溶液。取供試品溶液與對照品溶液,以石墨爐為原化器,照原子吸收分光光度法(通則0406{dy}法),在357.9nm的波長處測定,含鉻不得過百萬分之二。

      重金屬  取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821),含重金屬不得過百萬分之三十。

      砷鹽  取本品2.0g,加淀粉0.5g與氫氧化鈣1.0g,加水少量,攪拌均勻,干燥后,先用小火熾灼使炭化,再在500~600℃熾灼使呈灰白色,放冷,加鹽酸8ml與水20ml溶解后,依法檢查(通則0822{dy}法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0001%)。

      微生物限度  照非無菌產(chǎn)品微生物限度檢查:微生物計數(shù)法(通則1105)和控制菌檢查法(通則1106)檢查。1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過1000個、霉菌和酵母菌總數(shù)不得過100個、不得檢出大腸埃希菌;10g供試品中不得檢出沙門菌。

     【類別】吸收性止血劑。

     【貯藏】密封,在涼暗處保存。

     【制劑】吸收性明膠海綿



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