鄭州奧康藥械技術(shù)有限公司是一家專(zhuān)業(yè)從事國(guó)內(nèi)外醫(yī)療器械注冊(cè)、注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)起草、臨床試驗(yàn)代理、質(zhì)量體系考核、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的申報(bào)咨詢(xún)服務(wù)的公司。公司長(zhǎng)期致力于中國(guó) SFDA 、美國(guó)FDA 和歐盟的法規(guī)研究及產(chǎn)品注冊(cè)認(rèn)證服務(wù)。公司擁有一支熟悉醫(yī)療器械報(bào)批程序、深諳國(guó)家監(jiān)督管理法律法規(guī)及政策的專(zhuān)業(yè)技術(shù)隊(duì)伍。提供全方位支持的強(qiáng)大可靠的資深專(zhuān)家資源，以及一套經(jīng)長(zhǎng)期摸索完善成熟的運(yùn)作體制。為客戶(hù)提供權(quán)威的有關(guān)醫(yī)療器械注冊(cè)注冊(cè)的法律法規(guī)以及全過(guò)程的技術(shù)咨詢(xún)服務(wù),從而保證了注冊(cè)工作的迅捷、優(yōu)質(zhì)。